Генетика. Краткая история открытий
1865 год – австрийский биолог Грегор Мендель открыл факторы наследственности и разработал гибридологический метод, т. е. правила скрещивания организмов и учета признаков у их потомства
1868 год – швейцарский биохимик Фридрих Мишер выделил из спермы лосося фосфорсодержащее вещество, происходящее из клеточных ядер, которое назвал нуклеином (теперь его называют дезоксирибонуклеиновой кислотой)
1875 год – впервые продемонстрирована возможность использования близнецов для изучения относительного влияния на организм наследственности и окружающей среды
1900 год – опубликованы три независимые рыботы с изложением основных законов наследования. Год считается формальным рождением генетики как науки
1902 год – впервые появилась хромосомная теория наследственности
1905 год – английский биолог Уильям Бэтсон предложил слово «генетика» (от греч. γιγνομαι – порождать) для нового направления науки
1909 год – датский биолог Вильгельм Иогансен предложил термин «генотип»
1910 год – американский биолог Томас Морган установил, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке, образуя группы сцепления, и закономерности наследования по половому признаку
1920 год – немецкий генетик Ганс Винклер предложил термин «геном»
1922 год – русский генетик Николай Вавилов сформулировал «закон гомологических рядов» о параллелизме в изменчивости родственных групп растений, то есть о генетической близости этих групп
1926 год – русский генетик Сергей Четвериков опубликовал статью, заложившую основы популяционной генетики и синтеза генетики и теории эволюции
1927 год – американский генетик Герман Мёллер доказал мутационный эффект рентгеновских лучей
1929-1930 годы – впервые продемонстрирована сложная природа организации гена, сделаны первые реальные шаги на пути создания современного представления о тонкой структуре гена
1935 год – осуществлено экспериментальное определение размеров гена. Получена трактовка гена с позиций квантовой механики, тем самым создан фундамент для открытия структуры ДНК
1944 год – начало эры ДНК
1944 год – советский вирусолог Лев Зильбер сформулировал вирусно-генетическую теорию рака
1951 год – получена первая рентгеннограмма молекулы ДНК
1953 год – Френсис Крик и Джеймс Уотсон, британский и американский биологи, создали структурную модель ДНК в форме двойной спирали
1956 год – установлено число диплоидного набора хромосом у человека: 46
1961 год – начата расшифровка «языка жизни» – кода, которым в ДНК записана информация о структуре белковых молекул
1962 год – осуществлено первое клонирование животного организма, лягушки
1970 год – выделена первая рестриктаза – фермент, разрезающий ДНК в строго определенных местах
1972 год – заложены основы генной инженерии
1973 год – разработана стратегия переноса генов в бактериальную клетку
1978 год – осуществлен перенос гена инсулина в бактериальную клетку, где на нем синтезирован белок проинсулин
1980 год – получена первая трансгенная мышь 1984 год – открыты регуляторные гены, ответственные за построение общего плана тела животных 1984 год – создан метод геномной дактилоскопии, в котором последовательности ДНК используются для идентификации личности
1987 год – созданы первые дрожжевые искусственные хромосомы YAC, сыгравшие серьезную роль как векторы для клонирования больших фрагментов геномов
1988 год – создан проект «Геном человека» Национального института здоровья США. Инициатором и руководителем проекта стал знаменитый учёный Джеймс Уотсон
1988 год – предложен метод «нокаута» генов
1990 год – в СССР и в США, а затем в Англии, Франции, Германии, Японии, Китае начали работать научные программы по расшифровке генома человека
1990 год – идентифицирован первый ген человека, ответственный за наследственное заболевание
1990 год – проведено первое успешное лечение наследственного иммунодефицита с помощью генной терапии
1994 год – представлено первое коммерчески выращенное ГМО-растение, одобренное для потребления человеком: медленно созревающий томат Flavr Savr
1995 год – геномика становится самостоятельным разделом генетики
1997 год – впервые клонировано млекопитающее: овца Долли
1998 год – расшифровано около 3 % генома человека
1999 год – клонированы мышь и корова
2001 год – опубликован первый вариант генома
2002 год – полностью расшифрован геном мыши
2003 год – 99 % генома человека секвенировано с точностью 99,9 %
2005 год – реализован проект «Геногеография», исследующий изменчивость ДНК и Y-хромосом населения Земли с целью составления детального генетического атласа народов мира
2007 год – обнаружен ген роста у человека
2008 год – стартовал международный проект по расшифровке геномов тысячи человек
2009 год – завершена расшифровка генома неандертальца
2012 год – американский биохимик Дженнифер Дудна и французский микробиолог Эммануэль Шарпентье опубликовали работу о механизме CRISPR/Cas9 и возможностях его использования в качестве технологии геномного редактирования
2015 год – впервые применен генный дрейф к плодовой мухе
2015 год – четыре независимые лаборатории внедрили CRISPR мышам, страдающим мышечной дистрофией, и доказали, что разрушительное действие болезни можно обратить вспять
2015 год – впервые ввели CRISPR в 86 человеческих эмбрионов
К 2016 году – проведено более 2 тысяч испытаний генной терапии различных заболеваний; появились первые протесты по поводу технологии CRISPR
2017 год – впервые отредактирован геном живого человека
2017 год – впервые на ДНК записан музыкальный файл
2018 год – впервые проведен транскрипционный анализ единичных клеток в развивающемся эмбрионе, позволяющий по-новому оценить ранние механизмы эмбрионального развития и устранить генетические поломки
2019 год – стартовали испытания антираковой CRISPR-терапии на людях. Предварительные данные свидетельствуют о ее безопасности и отсутствии побочных эффектов
2019 год – технология CRISPR модифицирована для одновременного редактирования нескольких генов
2019 год – разработан метод праймированного редактирования. Его создатели добавили к ферменту Cas9 два новых компонента – позаимствованный у вируса белок обратную транскриптазу и специальную гидовую РНК (pegRNA). Получившийся в результате инструмент разрезает только одну нить ДНК, что снижает риск ошибок. Успешность данной методики составляет 20-50 % по сравнению с 10 % у обычной CRISPR
